Ministerstwo Zdrowia pracuje nad ważnym rejestrem. Zaangażowani onkolodzy i hematolodzy

– To fundamentalny krok w kierunku wzmocnienia opieki nad dziećmi chorymi na nowotwory w Polsce – podkreśla Childhood Cancer International – Europe, największa ogólnoeuropejska organizacja w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej.

O powołanie i wdrożenie narzędzia zabiega Polskie Towarzystwo Onkologii i Hematologii Dziecięcej, wspierane przez konsultanta krajowego w tej dziedzinie medycyny.

Baza danych o diagnostyce i terapiach

W ubiegłym roku Ministerstwo Zdrowia podjęło decyzję o powołaniu nowego rejestru medycznego – Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej. W resorcie trwają prace mające na celu skonstruowanie docelowego kształtu narzędzia. W proces zaangażowane jest środowisko onkologów i hematologów dziecięcych.

Nowy rejestr będzie mieć charakter bazy danych oraz wiedzy na temat diagnostyki i leczenia nowotworów dziecięcych. Ze względu na możliwość stania się znamiennym elementem współpracy międzynarodowej wzbudził zainteresowanie wśród zagranicznych organizacji działających na rzecz pacjentów pediatrycznych, w tym Childhood Cancer International – Europe.

Dla lepszej opieki nad małymi pacjentami onkologicznymi

Childhood Cancer International – Europe to największa ogólnoeuropejska organizacja zrzeszająca rodziców dzieci chorych na nowotwory, pacjentów, którzy przeżyli chorobę oraz inne organizacje zajmujące się onkologią dziecięcą. Wspiera działania mające na celu poprawę opieki medycznej dla dzieci i młodzieży z chorobą nowotworową w całej Europie, niwelowanie istniejących w tym zakresie nierówności oraz poprawę jakości przeżywalności chorych.

Organizacja skierowała list poparcia do ministry zdrowia Izabeli Leszczyny, w którym aprobuje inicjatywę oraz wspiera starania Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Zdaniem organizacji utworzenie rejestru to fundamentalny krok w kierunku wzmocnienia opieki nad dziećmi chorymi na nowotwory w Polsce. Kompleksowe gromadzenie i zarządzanie danymi przyczyni się do poprawy wyników leczenia oraz zapewnienia wysokiej jakości opieki. Narzędzie przyspieszy również wdrażanie najlepszych międzynarodowych praktyk, które przyniosą wiele korzyści małym pacjentom. Jak podkreśla organizacja, międzynarodowe doświadczenie potwierdza pozytywny wpływ rejestrów nowotworów dziecięcych na poprawę diagnostyki, skuteczności leczenia oraz jakości opieki w tej grupie chorych.

Wyleczyć więcej dzieci

- Dobrze skoordynowana opieka i gromadzenie wysokiej jakości danych ma ogromne znaczenie, ponieważ umożliwi opracowanie jeszcze skuteczniejszych terapii, terapii przyszłości. Narzędzie, o które zabiegamy, ma szansę przyczynić się do rozwoju całej dziedziny, a dzięki temu do wyleczenia większej liczby dzieci. Medycyna i nauka nie znają granic, a współpraca międzynarodowa może przynieść korzyści wszystkim jej stronom, przede wszystkim najmłodszym pacjentom. Bardzo doceniamy poparcie udzielone przez Childchood Cancer International – Europe dla inicjatywy utworzenia polskiego Rejestru Onkologii i Hematologii Dziecięcej – mówi prof. dr hab. n. med. Jan Styczyński, konsultant krajowy w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej.