„Bieg po Oddech” to wydarzenie, które od 2016 roku łączy aktywność fizyczną z pomocą pacjentom chorującym na mukowiscydozę – ciężką chorobę genetyczną atakującą przede wszystkim płuca i układ pokarmowy. W Polsce żyje z nią około 1800 osób.
W tegorocznej edycji udział zapowiedziało już ponad 1500 biegaczy. Część z nich stanie na starcie w Zakopanem, a część wybierze wersję wirtualną, dostępną do 30 września – 5 kilometrów można pokonać w dowolnym miejscu na świecie.
– Każdy przebiegnięty kilometr to krok w stronę lepszego życia naszych podopiecznych – podkreśla Paweł Smoliński, prezes Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą (PTWM). – W ciągu 10 lat wydarzyło się bardzo dużo dobrego. Sytuacja medyczna większości chorych jest dziś nieporównywalna z tą sprzed dekady, ale mukowiscydoza wciąż pozostaje nieuleczalną chorobą i ogromnym obciążeniem dla pacjentów i ich rodzin.
Liczby mówią same za siebie
Dotychczasowe edycje Biegu przyciągnęły blisko 10 tysięcy uczestników i pozwoliły zebrać ponad 700 tys. zł na wsparcie chorych. Dochód ze sprzedaży pakietów startowych w całości trafia na cele statutowe PTWM – m.in. na:
- rehabilitację,
- wypożyczalnie sprzętu do fizjoterapii,
- edukację pacjentów i ich rodzin,
- infolinię z poradami prawnymi, dietetycznymi i psychologicznymi,
- bezpośrednią pomoc finansową dla najbardziej potrzebujących.
Patronat honorowy objęli m.in. PFRON, starosta tatrzański Andrzej Skupień, burmistrz Zakopanego Łukasz Filipowicz oraz Justyna Kowalczyk-Tekieli, od lat wspierająca chorych na mukowiscydozę.
Piknik rodzinny i atrakcje
Jubileuszowa edycja to nie tylko rywalizacja sportowa. W miasteczku biegowym odbędzie się charytatywny piknik rodzinny z atrakcjami dla dzieci i dorosłych. Biegacze będą mogli skorzystać z bezpłatnej fizjoterapii, a najmłodsi – ze strefy sportowej. Każdy zakupiony pakiet startowy weźmie udział w Małej Loterii Fantowej. Uczestnicy wszystkich 10 edycji otrzymają pamiątkową statuetkę, a na wszystkich czeka słodka niespodzianka.
Mukowiscydoza – choroba, z którą wciąż trzeba walczyć
Mukowiscydoza to choroba genetyczna, w której organizm produkuje gęsty, lepki śluz, prowadzący do niewydolności płuc i zaburzeń w wielu narządach. Jeszcze niedawno jedyną szansą na przedłużenie życia był przeszczep płuc. Obecnie dostępne są nowoczesne terapie przyczynowe, które poprawiają funkcjonowanie płuc, zmniejszają liczbę zaostrzeń i wydłużają życie pacjentów.
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą od 1987 roku niesie wsparcie pacjentom i ich rodzinom, walcząc o poprawę jakości życia i dostęp do terapii.
Zapisy na bieg wirtualny – do 30 września na stronie: www.bieg.oddychaj.pl