Badanie STEER, oparte na analizie danych rzeczywistych pacjentów, objęło osoby z nadwagą lub otyłością i zdiagnozowaną chorobą sercowo-naczyniową (CVD), ale bez współistniejącej cukrzycy.
U pacjentów stosujących Wegovy® bez przerw w terapii (>30 dni) ryzyko zawału, udaru lub zgonu było niższe aż o 57 proc. w porównaniu z tirzepatydem (15 zdarzeń vs. 39).
Analiza obejmująca wszystkich pacjentów, niezależnie od ciągłości leczenia, wykazała redukcję ryzyka o 29 proc. Średni czas obserwacji wyniósł 3,8 miesiąca dla grupy semaglutydu i 4,3 miesiąca dla grupy tirzepatydu.
– Semaglutyd 2,4 mg wyróżnia się jako jedyny lek z grupy GLP-1 z udokumentowanymi korzyściami kardioprotekcyjnymi u pacjentów z otyłością i CVD bez cukrzycy – podkreśla Ludovic Helfgott, Executive Vice President w Novo Nordisk.
Czym wyróżnia się semaglutyd?
Wcześniejsze badanie SELECT udowodniło 20 proc. redukcję ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych w porównaniu z placebo. Badanie SCORE, prowadzone również w warunkach rzeczywistej praktyki klinicznej, potwierdziło te obserwacje.
Eksperci podkreślają, że kardioprotekcyjne efekty są specyficzne dla semaglutydu i nie mogą być automatycznie przenoszone na inne terapie z grupy GLP-1 czy GIP/GLP-1.
Otyłość i serce – śmiertelne powiązanie
Choroby układu krążenia odpowiadają za niemal 21 milionów zgonów rocznie na świecie. W Polsce, według danych GUS, stanowią one 36 proc. wszystkich przyczyn zgonów, a wśród pacjentów z otyłością – aż 70 proc. Otyłość bezpośrednio zwiększa ryzyko wystąpienia zawału, udaru i niewydolności serca, co czyni interwencje farmakologiczne kluczowym elementem profilaktyki.
Badania w rzeczywistej praktyce klinicznej
STEER było retrospektywnym badaniem RWE (Real World Evidence), w którym przeanalizowano dane 21 250 dorosłych Amerykanów z bazy Komodo Research (2016–2025). Pacjentów podzielono na dwie grupy – przyjmujących Wegovy® lub tirzepatyd – a następnie dopasowano za pomocą propensity score matching. Głównym punktem końcowym były poważne niepożądane zdarzenia sercowo-naczyniowe (MACE), obejmujące zawał, udar i zgon.
Obecnie Wegovy® (semaglutyd 2,4 mg) jest zatwierdzony w UE jako terapia wspomagająca dietę i aktywność fizyczną u osób dorosłych z BMI ≥30 lub ≥27 z chorobami współistniejącymi. Lek ma także wskazania pediatryczne dla młodzieży od 12. roku życia z otyłością. Coraz więcej danych wskazuje, że poza kontrolą masy ciała może on realnie przedłużać życie pacjentów z otyłością i chorobami układu krążenia.
Czytaj też:
Semaglutyd z nadzieją dla pacjentów z MASH. Obiecujące wyniki badania ESSENCECzytaj też:
Wyniki tego badania okazały się przełomem. Zmniejszenie ryzyka zawału u osób z otyłością