Ministerstwo Zdrowia przedłużyło o dwa lata pilotażowy program sprzedaży antykoncepcji awaryjnej w aptekach. Umożliwia on pacjentkom uzyskanie tzw. tabletki dzień po na podstawie recepty wystawionej przez farmaceutę. Na stronie Rządowego Centrum Legislacji pojawił się projekt rozporządzenia w tej sprawie. Zgodnie z nim program ma działać do 30 czerwca 2028 r.
Program wydłużony o dwa lata
Antykoncepcja awaryjna, czyli dostępność bez recepty hormonalnego środka antykoncepcyjnego (tabletka „dzień po”) była jedną z obietnic przedwyborczych obecnie rządzącej ekipy. Pomysł zawetował jednak prezydent Andrzej Duda. W reakcji na to Ministerstwo Zdrowia – wtedy kierowane przez Izabelę Leszczynę – wprowadziło przepis umożliwiający zastąpienie recepty lekarskiej tzw. receptą farmaceutyczną, czyli taką, którą na środek antykoncepcyjny może wypisać farmaceuta. Zmiana weszła w życie 1 maja 2024 r. Według rozporządzenia pilotaż miał potrwać do 30 czerwca 2026 roku.
MZ oceniło pozytywnie działanie programu, stąd decyzja o jego przedłużeniu.
„Program pilotażowy jest efektywny operacyjnie oraz przyczynia się do rzeczywistego zwiększenia dostępności antykoncepcji awaryjnej. W pierwszym roku realizacji programu, czyli od 1 maja 2024 r. do 30 kwietnia 2025 r., przeprowadzono łącznie 24 487 wywiadów farmaceutycznych, z czego 22 601 zakończyły się wystawieniem recepty farmaceutycznej na produkt leczniczy zawierający octan uliprystalu, co stanowi 92,3 proc. przypadków. Wysoki odsetek wywiadów zakończonych wystawieniem recepty świadczy zarówno o prawidłowej kwalifikacji pacjentów, jak i o zgodności potrzeb zdrowotnych świadczeniobiorców z charakterem oferowanej usługi" – pisze resort w uzasadnieniu.
Pilotaż zwiększył dostępność
Ministerstwo podkreśla, że „program pilotażowy w sposób wymierny zwiększył dostępność antykoncepcji awaryjnej, skrócił ścieżkę dostępu pacjentów do świadczeń o charakterze czasowowrażliwym oraz stworzył stabilne i sprawdzone ramy organizacyjne dla dalszego rozszerzania udziału aptek w realizacji usług z zakresu zdrowia reprodukcyjnego, a przedłużenie etapu realizacji programu pozwala na zachowanie stabilności udzielania świadczeń oraz kontynuację umów zawartych pomiędzy Narodowym Funduszem Zdrowia a aptekami ogólnodostępnymi".
Resort przedstawia dane, z których wynika, że udział recept wystawianych przez farmaceutów wzrósł z 1,02 proc. wszystkich recept na produkt zawierający octan uliprystalu przed wdrożeniem programu do 23,9 proc. w pierwszym roku pilotażu, „co potwierdza efektywne przejęcie części świadczeń przez apteki ogólnodostępne i odciążenie systemu opieki lekarza”.
Pacjentka może skorzystać z programu pilotażowego nie częściej niż raz w miesiącu. Program obejmuje wyłącznie preparat zawierający octan uliprystalu, który nie jest środkiem wczesnoporonnym. Według danych resortu zdrowia w Polsce realizuje się rocznie od 250 do 300 tys. recept na tego typu środki. W aptekach biorących udział w pilotażu w 2025 r. wystawiono prawie 53 tys. tego typu recept.
Czytaj też:
Nowotwory kobiece pod lupą. Eksperci: Można dziś leczyć skuteczniejCzytaj też:
Polki wciąż odkładają profilaktykę na później. Raport pokazuje niepokojące dane