Sejm zmienia KSO. Pacjenci onkologiczni dostaną e-DILO

Sejm zmienia KSO. Pacjenci onkologiczni dostaną e-DILO

Dodano: 
Katarzyna Kęcka: „KSO ma działać sprawniej”
Katarzyna Kęcka: „KSO ma działać sprawniej” Źródło: Sejm / Sejm RP, NewsMed
Pacjenci onkologiczni będą mogli wkrótce korzystać z elektronicznej karty diagnostyki i leczenia onkologicznego (e-DILO). To jedna z najważniejszych zmian przewidzianych w nowelizacji ustawy o Krajowej Sieci Onkologicznej, której pierwsze czytanie odbyło się na Komisji Zdrowia.

Pacjenci onkologiczni będą mogli wkrótce korzystać z elektronicznej karty diagnostyki i leczenia onkologicznego (e-DILO). To jedna z najważniejszych zmian przewidzianych w nowelizacji ustawy o Krajowej Sieci Onkologicznej, nad którą rozpoczął prace Sejm.

Jak podkreślała wiceminister zdrowia Katarzyna Kęcka, celem zmian jest uproszczenie działania systemu bez rezygnacji z jakości opieki nad chorymi.

– Projekt ustawy ma na celu uproszczenie funkcjonowania Krajowej Sieci Onkologicznej przy jednoczesnym zachowaniu wysokiego poziomu jakości świadczeń opieki zdrowotnej i efektywności systemu opieki zdrowotnej

– mówiła podczas posiedzenia Komisji Zdrowia.

e-DILO zastąpi papierową kartę

Jedną z najważniejszych zmian przewidzianych w projekcie jest wprowadzenie karty diagnostyki i leczenia onkologicznego w postaci elektronicznej.

DILO od lat stanowi podstawę tzw. szybkiej ścieżki onkologicznej. Dzięki cyfrowej wersji dokumentu informacje dotyczące diagnostyki, planu leczenia oraz kolejnych etapów terapii będą gromadzone i przetwarzane w jednym systemie. Elektroniczna karta ma usprawnić wymianę informacji między placówkami oraz umożliwić lepsze monitorowanie całej ścieżki leczenia pacjenta.

Nowe przepisy przewidują również, że od 1 stycznia 2027 r. rozliczanie świadczeń realizowanych w ramach KSO będzie powiązane z kartą DILO. Zdaniem resortu zdrowia pozwoli to zapewnić większą kompletność danych oraz skuteczniejsze monitorowanie jakości opieki.

Koordynator ma poprowadzić pacjenta przez leczenie

Projekt nowelizacji doprecyzowuje także rolę koordynatora opieki onkologicznej. To właśnie koordynator ma pomagać choremu w organizacji diagnostyki, leczenia i kolejnych konsultacji. Ministerstwo chce jednoznacznie określić jego zadania oraz zasady zatrudniania.

Dla pacjentów oznacza to bardziej uporządkowaną ścieżkę leczenia i łatwiejszy kontakt z systemem ochrony zdrowia. Jednocześnie w projekcie pojawia się definicja ciągłości opieki onkologicznej, rozumianej jako skoordynowany proces udzielania świadczeń na wszystkich etapach leczenia.

NFZ przejmie większą rolę w ocenie jakości

Jednym z ważniejszych elementów nowelizacji jest zmiana sposobu monitorowania jakości leczenia onkologicznego. Narodowy Fundusz Zdrowia ma przejąć odpowiedzialność za weryfikację wskaźników jakości opieki onkologicznej. Jak argumentuje resort zdrowia, pozwoli to przyspieszyć proces oceny jakości świadczeń i usprawnić analizę danych.

– Projekt ustawy zmierza do ograniczenia obciążeń administracyjnych i organizacyjnych spoczywających na podmiotach leczniczych zakwalifikowanych do Krajowej Sieci Onkologicznej, uproszczenia i doprecyzowania przepisów dotyczących organizacji opieki onkologicznej oraz zwiększenia przejrzystości i spójności regulacji zgodnie z postulatami świadczeniodawców

– podkreślała wiceminister Katarzyna Kęcka.

Wskaźniki jakości oraz ich wartości minimalne i docelowe mają zostać określone w jednym akcie wykonawczym, co ma zwiększyć przejrzystość całego systemu.

Mniej biurokracji dla szpitali

Nowelizacja przewiduje również ograniczenie części obowiązków administracyjnych nakładanych na placówki należące do Krajowej Sieci Onkologicznej.

Zniesiony ma zostać m.in. obowiązek prowadzenia badań satysfakcji pacjentów wynikający z ustawy o KSO. Ministerstwo argumentuje, że podobne regulacje funkcjonują już na podstawie ustawy o jakości w opiece zdrowotnej, dlatego obecne przepisy powielają te same obowiązki.

Zmiany obejmą także organizację wielodyscyplinarnych zespołów terapeutycznych oraz wydłużenie okresu weryfikacji spełniania kryteriów przez ośrodki zakwalifikowane do KSO z dwóch do trzech lat.

Zmiany także w rejestracji wizyt

Projekt przewiduje również likwidację obowiązku prowadzenia odrębnej infolinii onkologicznej umożliwiającej zapisy na świadczenia. Ma to związek z rozwojem Centralnej e-Rejestracji, która stopniowo przejmuje funkcję organizowania zapisów na świadczenia finansowane przez NFZ. Zdaniem Ministerstwa Zdrowia pozwoli to uprościć system i uniknąć dublowania rozwiązań.

Co zmieni się dla pacjentów?

Przedstawiciele resortu zdrowia podkreślają, że nowelizacja nie zmienia podstawowych założeń Krajowej Sieci Onkologicznej. Jej celem jest przede wszystkim uproszczenie działania systemu i lepsze wykorzystanie danych dotyczących jakości leczenia.

Dla pacjentów najważniejsze mogą okazać się trzy elementy: wprowadzenie elektronicznej karty DILO, wzmocnienie roli koordynatora oraz skuteczniejsze monitorowanie jakości opieki onkologicznej.

Projekt został skierowany do dalszych prac parlamentarnych. Jeśli nowe przepisy zostaną przyjęte, pacjenci zyskają elektroniczną kartę DILO, łatwiejszą koordynację leczenia oraz system, który ma skuteczniej monitorować jakość opieki onkologicznej w całym kraju.

Czytaj też:
Polak pokieruje globalnymi działaniami ASCO. Prof. Rutkowski: chodzi o lepszą jakość leczenia na całym świecie
Czytaj też:
Młodzi lekarze kontra medyczne fake newsy. Onkologia to dziś także walka z dezinformacją
Czytaj też:
W Warszawie trwają OECI Oncology Days 2026. Przyjechali eksperci z całego świata