-
Jak spowolnić starzenie? Naukowcy z UMW wyliczają kluczowe elementy
Niektóre mechanizmy starzenia można modyfikować, są na to dowody – piszą naukowcy z UMW.
PacjentProfilaktykaGeriatria
-
Leczenie endometriozy na NFZ – zobacz listę ośrodków
Od kilku tygodni pacjentki z endometriozą mogą korzystać z nowego, kompleksowego modelu opieki finansowanego przez NFZ.
Choroby cywilizacyjnePacjentProfilaktyka
-
Operacje robotyczne raka prostaty są opłacalne? NFZ sprawdził skuteczność
Narodowy Fundusz Zdrowia opublikował raport dotyczący operacji wykonywanych metodą robotową w raku prostaty. Okazuje się, że jest zysk dla pacjentów, w porównaniu z laparoskopią, ale różnice w efektach nie są aż tak duże. Dlatego NFZ...
OnkologiaMedycynaAktualności
Katarzyna Pinkosz
-
Białaczka. Typy i rodzaje białaczek. Który rodzaj rokuje najgorzej?
Wyróżniamy cztery podstawowe typy białaczek. Najczęstszy nie oznacza wcale, że wykazuje się największą śmiertelnością.
Hematologia i HematoonkologiaPacjent
-
Urodziła zdrowe bliźniaki, chociaż straciła pierwszą ciążę. „Skuteczność tego leku jest stuprocentowa”
Wcześniej jedyną metodą leczenia było przetaczanie osocza, jednak u części pacjentów wywoływało to silne reakcje alergiczne. Taki sposób leczenia nie był też skuteczny: występowała niedokrwistość, zdarzały się udary mózgu. Inna pacjentka...
Choroby rzadkieHematologia i HematoonkologiaKatarzyna Pinkosz
-
Nowy standard opieki onkologicznej nad seniorkami. Mniej powikłań i hospitalizacji
W Narodowym Instytucie Onkologii w Warszawie powstał pierwszy w Polsce Pododdział Onkologii Geriatrycznej.
OnkologiaProfilaktykaPacjent
-
Chorują miliony na całym świecie. Zaniedbanie może skończyć się nowotworem
Wirusowe zapalenie wątroby może doprowadzić do groźnych powikłań. Najlepszą ochroną przed WZW typu B jest szczepienie.
Choroby zakaźneProfilaktyka
-
Szef ABM: „Finansowanie badań medycznych nigdy nie było lepsze niż dziś”
Wspieramy naukę, staramy się poprawić to, co nie działało najlepiej. W naukach biomedycznych nigdy nie było lepiej, jeśli chodzi o możliwości finansowania. Nie każdy wygrywa w konkursach, ale nie dlatego, że projekt jest zły, tylko...
Nauka dla medycynyMedycynaAktualnościKatarzyna Pinkosz
-
SMA, ALS, NMOSD, EB: cuda medycyny czy… sprzedawanie marzeń. Debata Wprost
SMA, ALS, NMOSD, EB: Za tymi skrótami kryją się rzadkie choroby neurologiczne i dermatologiczne. To cierpienie pacjentów, ale też nowoczesne terapie, które jeszcze kilkanaście lat temu były tylko w sferze marzeń. Dziś coraz częściej są...
Choroby rzadkieAktualnościKatarzyna Pinkosz
-
Jedna choroba, wiele nowotworów i dożywotnia walka. VHL podstępnie atakuje całe ciało
Zespół von Hippel-Lindau (VHL) to rzadka choroba genetyczna, która prowadzi do rozwoju licznych nowotworów i naczyniaków w różnych narządach. Pacjent wymaga kompleksowej, wielospecjalistycznej opieki przez całe życie, a postawienie...
Choroby rzadkie
Anna Kopras-Fijołek
-
„Motylkowe dzieci” żyją w nieustannym bólu. „Nikt nie wytrzyma takiej dawki cierpienia”
Każde otarcie, a nawet ruch może wywołać rany. Dzieci z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka (EB) codziennie mierzą się z bólem, którego nie łagodzą zwykłe leki. – Zmiana opatrunków trwa 4–8 godzin i jest traumą dla całej rodziny – mówi...
Choroby rzadkieAnna Kopras-Fijołek
-
To może być anemia. Jak się objawia niedobór witaminy B12?
Objawów niedoboru witaminy B12 jest bardzo wiele, od pokarmowych po neurologiczne. Na co zwracać uwagę?
ProfilaktykaMedycyna
-
Dla nich diagnoza to cud, a leczenie to drugie życie. cTTP nie musi już być wyrokiem
Pacjenci z wrodzoną zakrzepową plamicą małopłytkową (cTTP) przez lata żyli między jednym pobytem w szpitalu a drugim. Dziś nowoczesna terapia daje im szansę na normalne życie, pracę, a kobietom – na urodzenie dziecka. – To dwa różne...
Choroby rzadkieAnna Kopras-Fijołek
-
Mukowiscydoza jeszcze niepokonana. „Czekamy na pełne wyleczenie”
Refundacja nowoczesnych terapii mukowiscydozy objęła już dzieci od 2. roku życia. – To ogromny postęp, ale wciąż kilkuset pacjentów czeka na leczenie przyczynowe. Wierzymy, że nastąpi kolejny przełom i mukowiscydoza stanie się chorobą w...
Choroby rzadkieAnna Kopras-Fijołek
-
Do niedawna diagnoza była wyrokiem. Teraz pacjenci z NMOSD mogą żyć normalnie
NMOSD to rzadka choroba neurologiczna, która nieleczona może prowadzić do ślepoty i paraliżu. Dzięki nowoczesnym lekom biologicznym życie pacjentów zmienia się diametralnie – nie tylko unikają niepełnosprawności, ale mogą wrócić do...
Choroby rzadkieAnna Kopras-Fijołek
-
Takich wyników leczenia nikt się nie spodziewał. Eksperci „To niespotykane”
Coraz częściej pojawiają się nowe możliwości leczenia rzadkich chorób, w których jeszcze kilka lat temu pacjentom nie można było zaproponować żadnego leczenia. Dotyczy to wielu chorób hematologicznych, onkologicznych, kardiologicznych –...
Choroby rzadkieHematologia i HematoonkologiaKardiologiaKatarzyna Pinkosz
-
ALS – śmiertelna choroba, której objawy łatwo przeoczyć. Jest nadzieja na leczenie
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) to nieuleczalna choroba neurozwyrodnieniowa, która prowadzi do paraliżu i śmierci. Diagnoza często następuje z dużym opóźnieniem, a dostęp do kluczowych badań genetycznych w Polsce jest ograniczony....
Choroby rzadkieAnna Kopras-Fijołek
-
Leczenie chorób rzadkich w Polsce: Przełom, ale jest kilka elementów do poprawy
Plan dla Chorób Rzadkich jest sprawnie realizowany, wkrótce pojawią się zmiany legislacyjne, które umożliwią tworzenie ośrodków eksperckich chorób rzadkich oraz powstanie rejestru. Jeżeli chodzi o poziom refundacji leków w chorobach...
Choroby rzadkiePacjent
Adrian Dąbek
-
„To wciąż nowość w Polsce”. Pierwsza tego typu operacja u dziecka
W Białymstoku przeprowadzono pierwszą operację bariatryczną u nastolatki. „Rosło ryzyko powikłań”
Choroby cywilizacyjnePacjent
-
Naukowcy obalają mit dotyczący liczby kroków. Ile w końcu potrzeba? Nowe badania
Nie trzeba robić tych mitycznych 10 tys. kroków dziennie, aby zmniejszyć ryzyko wielu chorób.
ProfilaktykaKardiologia
-
Nowa terapia w leczeniu SMA – Salanersen
Opierając się na pozytywnych wynikach pośrednich uzyskanych w badaniu klinicznym fazy I nad lekiem na rdzeniowy zanik mięśni, Biogen przechodzi do etapu badań rejestracyjnych.
InnowacjeChoroby rzadkieRynek Farmaceutyczny
