Polacy coraz lepiej dostrzegają znaczenie badań genetycznych, ale ich wiedza na ten temat pozostaje ograniczona. Z najnowszego badania zrealizowanego na zlecenie Grupy LUX MED wynika, że aż 80 proc. respondentów uważa, że genetyka może pomóc zapobiegać chorobom jeszcze przed pojawieniem się objawów. Jednocześnie tylko 7 proc. deklaruje wysoką wiedzę w tym zakresie.
Duża wiara, mała wiedza
Poziom świadomości społecznej w obszarze genetyki pozostaje niski:
- 23 proc. ma jedynie podstawowe informacje,
- 40 proc. przyznaje, że ich wiedza jest fragmentaryczna,
- 18 proc. tylko wie o istnieniu badań,
- 12 proc. nie ma żadnej wiedzy.
To oznacza, że dla większości Polaków genetyka nadal jest obszarem nieoswojonym – mimo jej rosnącej roli w medycynie.
Genetyka jako fundament medycyny przyszłości
Badania genetyczne są dziś jednym z kluczowych narzędzi medycyny spersonalizowanej. Pozwalają:
- przewidywać ryzyko chorób,
- lepiej dobierać terapie i leki,
- tworzyć indywidualne zalecenia dotyczące stylu życia, diety i aktywności fizycznej.
Coraz większe znaczenie ma także farmakogenomika, czyli analiza tego, jak organizm reaguje na konkretne substancje czynne w lekach.
Jak Polacy postrzegają badania genetyczne?
Respondenci najczęściej kojarzą je z:
- chorobami dziedzicznymi (29 proc.),
- oceną ryzyka zachorowania (28 proc.),
- pochodzeniem i pokrewieństwem (27 proc.).
Jednocześnie:
- 72 proc. uważa, że badania mogą poprawić życie ich i ich rodzin,
- 63 proc. wskazuje na szybszą diagnozę,
- 50 proc. – lepszy dobór leczenia,
- 37 proc. – bezpieczne planowanie potomstwa.
Co istotne, połowa badanych uważa, że w ciągu 10 lat badania genetyczne staną się standardowym elementem wizyty lekarskiej.
Ekspert: czas na zmianę podejścia do zdrowia
– Badania genetyczne to klucz do zrozumienia naszego zdrowia na poziomie indywidualnym. Wykorzystując genetykę mamy ambicję odwrócić paradygmat z medycyny naprawczej na profilaktykę spersonalizowaną – podkreśla dr n. med. i nauk o zdrowiu Anna Rulkiewicz, prezeska Grupy LUX MED.
Jak dodaje, analiza genomu pozwala określić m.in. ryzyko chorób, reakcję na leki czy predyspozycje organizmu, co umożliwia tworzenie indywidualnych planów profilaktycznych.
Nowe możliwości: pełna analiza genomu
W odpowiedzi na rosnące zainteresowanie, Grupa LUX MED uruchomiła program „Moje Zdrowie Genetyczne”.
Badanie obejmuje:
- pełne sekwencjonowanie genomu (WGS),
- analizę ponad 300 genów,
- ocenę ryzyka chorób nowotworowych i nienowotworowych,
- raport farmakogenomiczny.
Pacjenci otrzymują także konsultację lekarską, wsparcie psychologiczne oraz plan dalszej profilaktyki.
Ważne: to nie diagnoza, ale szansa na profilaktykę
Program nie służy diagnozowaniu chorób, lecz identyfikacji predyspozycji i ryzyka ich wystąpienia. Profilaktyka oparta na danych genetycznych ma szansę w najbliższych latach zmienić sposób myślenia o zdrowiu i leczeniu.
Czytaj też:
„Przeżyłam trzy zatrzymania krążenia. Badania genetyczne dały mi życie”