Ministra zdrowia Izabela Leszczyna w sierpniu informowała, że zgłosiła projekt nowelizacji rozporządzenia dotyczącego raportowania w Systemie Informacji Medycznej (SIM). Chodzi o tzw. rejestr ciąż. Po zmianach informacja o ciąży pacjentki w systemie znajdzie się tylko na jej wyraźne życzenie.
Obowiązek raportowania informacji o ciąży pojawił się w rozporządzeniu ministra zdrowia „w sprawie szczegółowego zakresu danych zdarzenia medycznego przetwarzanego w systemie informacji oraz sposobu i terminów przekazywania tych danych do Systemu Informacji Medycznej przekazywania tych danych do Systemu Informacji Medycznej” z czerwca 2020 r.
W sierpniu projekt zmian trafił do konsultacji społecznych, resort zdrowia zwrócił się też do Rzecznika Praw Obywatelskich z prośbą o wyrażenie opinii.
Rejestr Ciąż – opinia Rzecznika Praw Obywatelskich
Stanowisko RPO Marcina Wiącka w tej sprawie pojawiło się na stronie biura rzecznika.
Czytaj też:
Są nowe wytyczne Ministerstwa Zdrowia w sprawie aborcji
„W zakresie przekazanej do zaopiniowania nowelizacji, polegającej na nadaniu nowego brzmienia lit. m w § 2 w ust. 1 w pkt 3 rozporządzenia, pragnę zaznaczyć, że z Oceny Skutków Regulacji wynika, iż informacja o ciąży pacjentki w systemie oznacza zwrócenie uwagi na konieczność zachowania odpowiedniej dbałości i staranności w doborze proponowanych badań dodatkowych i zlecanych leków” – pisze Marcin Wiącek.
Ochrona praw podstawowych wymaga natomiast, aby odpowiednią dbałością i starannością w zakresie podejmowanych działań objęte były wszystkie kobiety w ciąży – nie tylko te, które są wskazane w systemie – podkreśka rzecznik.
RPO w podsumowaniu zaznacza, że „konieczne jest nieuzależnianie stopnia dbałości o kobietę w ciąży od faktu wykazania w systemie informacji o ciąży”.
Uwagi były zgłaszane już wcześniej
RPO przypomina jednocześnie, już wcześniej zgłaszał uwagi i zastrzeżenia, jeszcze za poprzednich rządów, i zaznacza, że „były szersze niż zaprezentowany obecnie projekt nowelizacji i dotyczyły m.in. istnienia podstaw prawnych do przetwarzania danych o wyrobach medycznych (w tym o niektórych środkach antykoncepcyjnych”).
Ówczesne uwagi RPO przedstawił w czerwcu 2022.