Hipercholesterolemia genetyczna to jedna z najrzadszych chorób genetycznych na świecie. Z jej powodu organizm pacjenta nie potrafi usuwać złego cholesterolu LDL z krwi. To choroba zagrażająca życiu. Podwyższony poziomu cholesterolu prowadzi do przyspieszonego rozwoju miażdżycy i jej powikłań.'
Zły cholesterol spadł dziesięciokrotnie!
Lekarze Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Katowicach pierwszy raz w Polsce zastosowali nowoczesny lek u pacjentki z genetycznie uwarunkowanym bardzo wysokim poziomem cholesterolu. Terapia dziesięciokrotnie obniżyła poziom tzw. złego cholesterolu.
– Przez 45 lat miałam wrażenie, że cały czas coś mnie przygniata. A teraz? Jakby ktoś ten ciężar ze mnie zdjął. Mam więcej sił, nie boli mnie głowa ani nogi. Czuję się, jakbym przesiadła się z syrenki do mercedesa – mówi pani Janina, 66-letnia pacjentka katowickiego UCK, cytowana na profilu FB ośrodka.
To właśnie pani Janina rozpoczęła nowoczesną terapię, która radykalnie obniża poziom „złego” cholesterolu LDL. Po kilku miesiącach poziom cholesterolu spadł aż dziesięciokrotnie.
Pacjentka od młodości zmagała się z genetycznie uwarunkowaną hipercholesterolemią rodzinną – chorobą, która nie ma nic wspólnego z dietą czy stylem życia. To niezwykle rzadka przypadłość, utrudniająca organizmowi usuwanie cholesterolu z krwi.
– To choroba niezależna od diety czy trybu życia. Nawet przy idealnym odżywianiu poziom cholesterolu pozostaje niebezpiecznie wysoki. Każdy skuteczny sposób obniżenia cholesterolu LDL to krok naprzód w walce z chorobami serca i udarami. To również ogromny sukces naszego zespołu – mówił dr Mateusz Maligłówka z Oddziału Chorób Wewnętrznych i Farmakologii Klinicznej Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. Kornela Gibińskiego w Katowicach.
Terapia, zastosowana w UCK, polega na comiesięcznym wlewie dożylnym, trwającym około półtorej godziny. Pacjentka dobrze toleruje leczenie, a dotychczasowe wyniki potwierdzają jego wysoką skuteczność i bezpieczeństwo.
Udało się uzyskać refundację
– Pierwszy raz w Polsce udało się uzyskać refundację terapii lekiem Evinakumab u pacjentki z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (HoFH) – powiedział dr Maligłówka podczas konferencji prasowej.
Evinakumab to przeciwciało monoklonalne stosowane u osób, u których standardowe leczenie tabletkami i zastrzykami nie daje rezultatu.
– Pacjentka wymaga jednodniowej hospitalizacji, a skuteczność leku jest zdecydowanie większa niż wcześniej stosowanych preparatów – podkreślił.
Pacjentka otrzymała pierwszą dawkę w lipcu, a w środę otrzyma już czwarty wlew dożylny. Dzięki terapii poziom cholesterolu LDL u pacjentki spadł z około powyżej 600 mg/dl do 50 mg/dl, czyli ponad dziesięciokrotnie, uzyskując niemal docelowy poziom terapeutyczny.
– Uzyskanie zgody i refundacji w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych wymagało ogromnego zaangażowania zespołu i współpracy administracyjnej. – podkreśla prof. Bogusław Okopień, Lekarz kierujący Oddziałem Chorób Wewnętrznych i Farmakologii Klinicznej, Konsultant Krajowy w dziedzinie Farmakologii Klinicznej.
Specjaliści podkreślają, że choć poprawa stanu zdrowia pacjentki jest wyjątkowo duża, konieczna będzie dalsza obserwacja. Badania nad długofalowym działaniem terapii wciąż trwają na całym świecie.
facebookCzytaj też:
Tylko co trzeci mężczyzna z tą chorobą dożyje sześćdziesiątki. Prof. Myśliwiec: Zbadanie 6-latka ratuje życieCzytaj też:
6 największych mitów o cholesterolu. Czas je obalić