Rak trzustki to jeden z najbardziej śmiertelnych i trudnych do leczenia nowotworów. Wykrywany jest najczęściej w późnym stadium, 80-90 proc. rozpoznań ma miejsce w momencie, gdy doszło już do przerzutów i możliwości terapii są poważnie ograniczone.
Rak trzustki w Polsce zajmuje 5. miejsce pod względem umieralności. Wg Krajowego Rejestru Nowotworów w 2022 r. zdiagnozowano 4 tys. przypadków raka trzustki, zmarło z tego powodu 5 tys. osób.
Nowa nadzieja dla chorych na raka trzustki
Teraz pojawiła się szansa na terapię, która podwaja czas przeżycia pacjentów. Chodzi o lek o nazwie daraksonrasib. W III fazie badań klinicznych z udziałem 500 pacjentów z Ameryki Północnej, Europy i Azji wykazano, że czas przeżycia pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki wynosi średnio 13,2 miesiąca w porównaniu z 6,7 miesiąca u osób, które przeszły chemioterapię.
Wyniki badania prowadzonego przez naukowców z wielu ośrodków w Stanach Zjednoczonych, Japonii i Europie (New York University, University of Utah, Kanagawa Cancer Center, University of California, Mayo Clinic, Université Paris-Saclay, National Center for Tumor Diseases, Memorial Sloan Kettering Cancer Center) przedstawiono w niedzielę na zjeździe Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej w Chicago. Jednocześnie zostały opublikowane w „New England Journal of Medicine”.
Przyjmowany w postaci tabletek daraksonrasib zapobiega rozwojowi raka trzustki poprzez blokowanie i wyłączanie zmutowanego genu KRAS, który odpowiada za ponad 90 proc. przypadków raka trzustki
„To jedno z najbardziej emocjonujących badań, w jakich kiedykolwiek brałem udział” – powiedział jeden z autorów badania, dr Zev Wainberg, dyrektor Health’s GI Oncology Program na Uniwersytecie Kalifornijskim.
Lek nie tylko znacząco wydłużył życie pacjentów, ale również powodował mniej działań niepożądanych w porównaniu z chemioterapią.
Mutacja genu KRAS
Onkolodzy wiążą duże nadzieje z daraksonrasibem. Mutacja w genie KRAS występuje w wielu typach nowotworów, m.in. w raku płuca, jelita grubego, jajników, endometrium oraz raku dróg żółciowych.
– W ostatnich kilku latach pojawiły się skuteczne i bezpieczne inhibitory najczęstszej mutacji genu KRAS, tzw. G12C. Jest ona najczęstszą mutacją KRAS wykrywaną u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca. Mutacje w genie KRAS są negatywnymi czynnikami prognostycznymi, tzn. kiedy taką mutację się wykryje, podejrzewamy, że mamy odczynienia z chorym, który rokuje gorzej – mówił dla NewsMed prof. Damian Tworek z Kliniki Nowotworów Klatki Piersiowej Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc.
